先天性心脏病人的护理

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先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形，是小儿最常见的心脏病。发病率为活产婴儿的5‰～8‰左右。

（一）病因

1.遗传因素：特别是染色体畸变。

.环境因素：重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病

或能造成宫内缺氧的慢性疾病。

（二）分类：根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫，可分为3类：

1.左向右分流型（潜伏青紫型）在左、右心之间或主动脉与肺动脉之间具有异常通路，平时不出现青紫。当剧烈哭闹或任何原因使肺动脉或右心压力增高并超过左心时，血液自右向左分流，可出现暂时性青紫。当出现持续性肺动脉高压，可产生右向左分流而呈现持久性青紫，即称艾森门格综合征。常见房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。

.右向左分流型（青紫型）：为先天性心脏病最严重的一组，因心脏结构的异常，静脉血流入右心后不能全部流入肺循环达到氧合，直接进入体循环，出现持续性青紫。常见法洛四联症。

3.无分流型（无青紫型）：心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流。通常无青紫。如主动脉缩窄和肺动脉狭窄。

（三）常见先天性心脏病的特点

1.房间隔缺损约占小儿先心病的0%～30%左右。分型：按缺损部位可分为原发孔未闭（一孔型）和继发孔未闭（二孔型）。

（1）临床表现：缺损小者可无症状，仅在体检时发现胸骨左缘第～3肋间有收缩期杂音。缺损大者，由于体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难，当哭闹、患肺炎或心力衰竭时，出现暂时性青紫。查体可见生长发育落后，心前区隆起，心尖搏动弥散，心浊音界扩大。胸骨左缘～3肋间可闻见Ⅱ～Ⅲ级收缩期喷射性杂音，肺动脉瓣区第二心音增强或亢进，并呈固定分裂。常见并发症为反复呼吸道感染、充血性心力衰竭等。

（）辅助检查

1）心电图：右心房和右心室肥大。

）X线：心脏外形以右心房、右心室增大为主，肺动脉段突出，肺野充血，主动脉心影缩小。可见肺门“舞蹈”征。

3）超声心动图：可观察到分流的位置、方向。

（3）治疗要点

1）内科治疗：对症、预防呼吸道感染、防止发生心衰等。

）外科治疗：直径＜3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合，直径＞8mm的房间隔缺损不会自然闭合，一般在3～5岁进行介入治疗或手术。反复呼吸道感染、发生心力衰竭或

合并肺动脉高压者应尽早手术治疗。

.室间隔缺损：为最常见的先天性心脏畸形，约占先天性心脏病的0%～50%。

（1）临床表现：大、中型缺损，左向右分流多，体循环血流量减少，影响生长发育，患儿多有乏力、气短、多汗、生长发育缓慢，易患肺部感染，婴幼儿常出现心力衰竭，喂养困难。当出现肺动脉高压右向左分流时，可出现青紫。查体可见心前区隆起，胸骨左缘3～

4肋间可闻3～5/6级全收缩期反流性杂音，第二心音（P）增强，伴有肺动脉高压者P亢进。易并发支气管炎、支气管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿和感染性心内膜炎。

（）辅助检查

1）心电图：左室轻、中度肥厚。

）X线检查：小、中型缺损者心影大致正常或轻度左房、左室增大。大型缺损者，肺纹理明显增粗增多，左室、右室均增大。重度肺动脉高压时，以右心室增大为主，肺动脉段明显凸出，肺野明显充血。

3）超声心动图检查：可观察到分流的位置、方向。

（3）治疗原则

1）内科治疗：预防并发症，出现症状时对症治疗。

）外科治疗：室间隔缺损有自然愈合可能，中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期。大、中型缺损可介入或手术治疗。

3.动脉导管未闭：动脉导管未闭是指出生后动脉导管持续开放，血流从主动脉经导管分流至肺动脉，进入左心，并产生病理生理改变。根据未闭的动脉导管大小、长短和形态，一般分为三型：①管型；②漏斗型；③窗型。

（1）临床表现：患儿女多于男，比例为:1～3:1。导管粗大者，分流量大，表现为气急、咳嗽、乏力、多汗、生长发育落后等。偶见扩大的肺动脉压迫喉返神经而引起声音嘶哑。严重肺动脉高压时，产生差异性发绀，下肢青紫明显，杵状趾。查体可见胸骨左缘第肋间有响亮的连续性机器样杂音，占据整个收缩期和舒张期，伴震颤，传导广泛。分流量大时心尖部可闻及高流量舒张期杂音。P亢进。脉压增大，周围血管征阳性，可见毛细血管搏动，触到水冲脉；可闻及股动脉枪击音等。常见并发症为呼吸系统感染、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎等。

（）辅助检查：

1）心电图：导管粗、分流量大者有左心室和左心房肥大，合并肺动脉高压时右心室肥大。

）X线检查：分流量小者可正常；分流量大时左房、左室增大；肺动脉段突出，肺野充血。

（3）治疗要点：不同年龄、不同大小的动脉导管未闭均应及时手术或经介入方法予以关闭。早产儿动脉导管未闭可于生后一周内使用吲哚美辛（消炎痛）以促进导管关闭。近年来介入治疗已成为动脉导管未闭的首选治疗方法，可采用微型弹簧圈、蘑菇伞等堵塞动脉导管。

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