不做手术最多再活10年果敢11岁女孩求
我们爱宝贝活动组织的决定层里一直有个不成文的默契就是不愿意接触心脏病类的公益，原因是以前的心脏病患者经大家全力救助后还是不幸病逝，或许是我们不够强大，或许是我们都太年轻承担不来生离死别的痛苦，也或许是我们不敢面对这无能为力而又脆弱无比的生命…...
所以我们一致觉得不适合接触这类病例型的公益，一直推避了好多年！可当得知我们果敢区的先天性心脏病医院进行全免手术治疗时，我们要帮助患者恢复健康，帮助患者家属减轻医疗费用重担的意念又冲破了我们心里所有的难关！
医院给了我们五个全免治疗先天性心脏病的名额，我们只找到了三名患者，其中两名患者符合先天性心脏病的手术条件，可以如期进行手术治疗，还有一个患者名字叫金福惠（塞娃），女，今年11岁，父亲在她4岁时因病去世，母亲孔成兰一人带着他们兄妹4人在满东坝乡艰苦生活，塞娃在1岁半的时候因身医院检查，当时就被诊断为先天性心脏病，因为当时年龄太小家里又太困难，治疗费用简直是个天文数字，所以错过了最佳手术时间！
医院的诊断是：1.室间隔缺损。只有一个瓣膜，正常人应该有是四个瓣膜！2.肺动脉高压。也是不能进行手术的主要原因！经医生全方面检查后综合她身体各个脏器功能的评估，专家会诊的结果一致为：塞娃不做手术估计还有十年的寿命，若在这种身体条件下进行手术只会让她更减少存活的期限！能做手术的几率基本为零！建议服药三个月后复查身体，如病情有所好转再考虑其他治疗方案！而她要服用的这个药临沧没有是进口药，药名叫：波生坦！（英文名称叫Bosentan）
可怜的孩子本该和其他孩子一样无忧无虑快乐成长的年纪却要承受自己可能随时失去生命的病痛！而身为她的母亲内心得有多强大？才能承受这个绝望的事实！为什么人类在病魔前都显得好无助、好渺小！同为人母，我才听到诊断结果就已经泣不成声了、原谅我真的无法感同身受……原谅我真的无法接受……
如果有懂这个药知道那里卖的朋友或者能捐赠这个药的朋友请联系我们爱宝贝的成员吧！请大家帮帮她吧！
捐款或者是捐这个药物请联系“果敢爱宝贝组织”李娜娜。最新情况及联系方式详见下方留言区第一条。
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