基因检测预测心脏疾病的早期风险
根据美国心脏协会杂志Circulation：GenomicandPrecisionMedicine的新研究，基于多个遗传差异或多基因风险评分的预测早发性心脏病的病例明显多于单一遗传缺陷的标准检测。
研究主要作者说：“我们的研究结果提供了令人信服的证据，表明多基因风险评分可以加入到非常早期冠状动脉疾病患者的遗传学调查中。”
全球尤其是美国，心脏病是死亡的主要原因，而近年来中国的心脏病类突发疾病也日渐增多。最常见的形式是冠状动脉疾病，当心脏血管狭窄或变硬时发生。大多数人可以通过不吸烟，体力活动，保持健康饮食和体重，控制胆固醇，血压和血糖来降低风险。
然而，在极少数情况下，所谓坏胆固醇LDL的高血液水平是由家族性高胆固醇血症（FH）引起的遗传缺陷引起的。患有这种遗传缺陷的患者发生早发性心脏病的风险增加，在研究中定义为男性40岁以前，女性45岁，因此早期诊断和治疗至关重要。问题是许多早发性心脏病患者没有这种单一的遗传缺陷，便可以通过基因检测来实现。
据科学调查显示，着眼于基于多重遗传差异的风险评分与早发性心脏病之间的关系。多基因风险评分预测53例早发性心脏病风险高达53％，与FH相同。FH的发病率是个人中有1个，用于FH的单个基因检测。
麦克马斯特大学医学院副教授，加拿大安大略省汉密尔顿哈密尔顿健康科学院遗传与分子流行病学实验室主任GuillaumeParé博士说：“遗传风险的增加独立于其他已知的风险因素，表明多重遗传差异的检验在临床上有助于评估风险和指导管理，将多基因筛查与目前家族性高胆固醇血症检测相结合，可能会增加5倍的遗传解释可以用于发现的病例。”
基因检测作为近年来风靡全球的一种健康管理方式，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，且其准确率达到99.%。
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